O que fazemos

Engenharia de Esterilização

Atuamos com profundidade técnica e rigor científico em controle de contaminação e processos de esterilização (EtO, Calor Úmido e Calor Seco). Nossa abordagem integra a Engenharia de Processos com a Microbiologia, desde a concepção e avaliação de processos, passando pela definição de estratégias de validação e qualificação, até o suporte contínuo à operação, sempre com foco em conformidade regulatória, segurança e eficiência operacional.

Engenharia e Desenvolvimento de Processo

Definição de requisitos, escolha de tecnologias, definição de "Pior Caso", definição de Dispositivos de Desafio ao Processo (PCD) e especificação de parâmetros e tolerâncias de processo.

Qualificação e Validação

Estratégias de validação que asseguram a capacidade do processo em entregar produtos estéreis e funcionais.

Diagnóstico e Controle de Rotina

Auditorias técnicas, investigação de desvios e monitoramento de rotina.

Gerenciamento de Riscos

Para processos e produtos de uso único e uso múltiplo.

Projetos e Gestão

Estudos de viabilidade (técnica/econômica), gestão da implantação de centrais e gestão de serviços terceirizados de esterilização.

Principais normas e regulamentos:

NBR ISO 11135, NBR ISO 10993-7, Portaria Interministerial 482/1999, RDC 291/2019, RDC 665/2022, NBR ISO 17665, RDC 658/2022, Anexo 1 do Manual de Boas Práticas de Fabricação da ANVISA e NBR ISO 20857.

Engenharia de Processos & Qualidade

Eliminamos o conflito entre produtividade e regulatório. Atuamos como a “Engenharia do Cliente”, aliando eficiência operacional e Compliance.

Engenharia do Cliente

Suporte de ponta a ponta, desde o estudo de viabilidade técnica e econômica até a operação plena alinhada à estratégia do negócio.

Otimização de Processos

Mapeamento, redesenho de fluxos e eliminação de desperdícios aplicando a excelência operacional (BPM & Lean) em conformidade com as exigências regulatórias.

Gestão da Qualidade e BPF

Avaliação da conformidade regulatória e estruturação de planos de ação para elevar o desempenho operacional, garantindo a qualidade do produto e a segurança do paciente.

Gestão de Riscos

Otimização do processo de Gestão de Riscos (QRM) para a identificação proativa, avaliação e mitigação das causas de falhas críticas potenciais no processo produtivo e no produto.

Qualificação e Gestão de Fornecedores

Estruturação de programas de homologação, monitoramento e auditorias de fornecedores (auditorias de 2ª parte), de forma a garantir que a cadeia de suprimentos atenda aos requisitos de qualidade e não represente risco para a operação.

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